Stell die vor dass du dein Kind, Enkelkind oder andrer Person die du liebst nicht an sich drucken kannst...
Stell dir vor das der Arzt dir gesagt hat dass du vor dir nur zwei oder zwei und halb Jahre zu leben hast...
Stell dir vor dass du in dieser Zeit nur beobachten kannst wie die Lähmung die weiteren Teile deinen Körper einnimmt...
Und jetzt Stell dir vor, dass du nicht nur mit einer schrecklichen Krankheit kämpfst die unheilbar ist, sondern auch mit einen ineffizienten System der kranken Verpflegung, wo du trotz dem bezahlten Beiträgen auf die Krankenverpflegung auf die erste Visite bei dem Neurologen ein halbes Jahr warten musst, und wenn du sich schon bei ihm findest, wird der Arzt sogar nicht wissen wie die Krankheit heißt, Du wirst ungefähr ein Jahr warten müssen bis die Krankheit diagnostiziert wird, und in dieser Zeit wirst du in Unsicherheit leben. Du wirst sehr viel Geld ausgeben müssen auf die Rehabilitation, weil du von der die Refundiert ist keine Effekte erzielst. Wenn du zu Hause sterben bei deiner Familie wollen wirst, hast du kleine Aussichten auf gute Behandlung zu Hause stattdessen wirst du auf die Sektion der Intensiven Medizinischer Behandlung treffen, wo du sterben wirst nicht von der Ineffizienz der Atmen wäge die ein natürlicher Tod bei der Krankheit ALS ist, sonder du stirbst auf Grund von Infektionen und Wundligen.
Der Verein Dignitas Dolentium ist entstanden damit diese Probleme und andere aufgelöst werden könnten, vor denen die Kranken auf ALS stehen, so damit sie Stolz leben und... sterben können.
Wir sind ein Verein der durch die Kranke und deren Familien gegründet ist, die vereinigt der Wille den anderen zu helfen die unter ALS leiden. Wir wissen nicht nur wie schwierig die Krankheit ist und wie viele Probleme sich damit verbinden, weil wir selbst haben das durchgemacht, sondern auch wir wissen wie sollte eine gute Behandlung der Kranken am ALS aussehen sollte.
Wie kannst du uns helfen ?
Dank deinem Geld werden wir im Stande sein eine Vision von guter Behandlung der Kranken auf ALS zu realisieren, was ist das einzige was wir für die Kranken tun können, weil es keine Medizin gibt, die mit der Krankheit siegen könnte. In dem du Geld auf unseres Konto sendest hilfst du den Kranken und du wirst ein besserer Mensch. Ihr könnt uns Helfen in dem ihr systematisch Geld auf unseres Konto sendet, was uns eine noch bessere Tätigkeit zu führen erlaubt.
Unsere Bankverbindung:
IBAN: PL61124044321111000047210358
SWIFT/BIC: PKOPPLPW
Kontonummer: 61124044321111000047210358
Was heißen die Worte Dignitas Dolentium?
Die Worte von Latein übersetzt bedeuten – Stolz der Leidenden
Wie der Verein Dignitas Dolentium will den Kranken auf ALS helfen ?
Wir wollen eine breite Ausbildung zu führen die soll das Bewusstsein auf ALS steigern, sowohl bei den Ärzten, Medizinischen Personal (organisieren von Konferenzen) wie auch vor allem bei dem Kranken selbst und deren Familien( praktische Schulungen für die Betreuer, Internet Homepages, Bücher, Broschüren).
Menschen die krank sind auf ALS haben das recht zu dem Stolzem Tode zu Hause bei deren Familie. In der Zusammenarbeit mit Spezialistischen Zentren, werden wir helfen der Familien bei der Organisation von einer Fürsorge.
Jeder der etwas mit einer Krankheit zu tun hatte weist das es mit großen Ausgaben verbunden ist- ALS ist nicht nur Leiden es ist ein sehr teures Leiden. Deshalb werden wir finanziell unterstützen und helfen bei der Physiotherapie, bei kauf der Medikamenten und in anderen Fällen.
Die Kranken und deren Familien haben oft Probleme mit der Akzeptanz wegen ihrer Behinderung. Wir werden unterstützen die Bildung von einer Umgebung die, die Kranken auf ALS, deren Familein, Arzte, Physiotherapeuten, Krankenschwester und andere Menschen unterstützen wird. Wir werden Treffen organisieren, diesen Thema in dem Netz verbreiten, dem Kranken werden wir helfen zurück zu Arbeit zu kommen und viele viele andere Sachen.
Was ist uns bis jetzt gelungen ?
Wir haben den ersten Internet Service in Polen gegründet der ausschließlich ALS gewidmet ist, dank dem haben die Kranken den Zugriff auf Informationen über diese Krankheit. Das Forum ist ein Platz wo die Menschen Freundschaften schließen können, und sich mit Informationen auszutauschen können
Wir haben eine Telefonseelsorge gegründet der die Kranken Tröstet und ihnen die Kraft und dem Willen zum Kampf gibt.
Unter der Mail Adresse mnd-als@wp.pl die Kranken und deren Familien können Hilfe bekommen nicht nur die Hilfe die mit Fürsorge verbunden ist aber auch der Rechts Bedingungen.
In dem nächsten paar Monaten werden wir ein Nachschlagewerk ausgeben der ein Kompendium des Wissens über die Krankheit für die Kranken wird. Er wird natürlich um sonst für jeden der interessiert daran ist erhältlich sein.
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