Stowarzyszenie Dignitas Dolentium oddaje do Państwa dyspozycji zaktualizowany Poradnik dla chorych na SLA/MND. Mamy nadzieję, że pomoże on Państwu w radzeniu sobie z tą straszną chorobą!
Naukowcy odkryli, że mutacje genu ALS6* są odpowiedzialne za ok. 5% przypadków rodzinnego SLA (rodzinne SLA stanowi od 5 do 10% wszystkich przypadków SLA).
*nazwa ALS6 pojawia się w doniesieniach medialnych, np. organizacji ALSA, natomiast w artykułach naukowych mamy do czynienia z nazwą FUS.
Redakcja www.mnd.pl wprowadziła kilka zmian w treści niektórych działów, np. Próby nad lekami na SLA czy Linki. Powstała również nowa wersja naszej strony w języku czeskim, bowiem nasi południowi sąsiedzi do tej pory nie posiadali ani jednej witryny internetowej poświęconej SLA. W najbliższym czasie będziemy o niej informować chorych i ich bliskich mieszkających w Czechach.